FDA'dan Kritik İlaç Geri Çağırma Kararı: Duloksetin İçeriğindeki Risklere Dikkat
FDA, kanserojen risk taşıyan nitrosamin maddesi nedeniyle Breckenridge Pharmaceutical tarafından üretilen yaklaşık 360 bin şişe duloksetin ilacını geri çağırdı.
#FDA
FDA, kanserojen risk taşıyan nitrosamin maddesi nedeniyle Breckenridge Pharmaceutical tarafından üretilen yaklaşık 360 bin şişe duloksetin ilacını geri çağırdı.