İki Çocuk Annesi SMA Hastasının Yaşam Mücadelesi: Tekerlekli Sandalye Engeline Takıldı

Avusturya'nın Salzburg şehrinde yaşayan 24 yaşındaki Vanessa Ligsa, SMA (Spinal Müsküler Atrofi) hastalığının ilerlemesi nedeniyle manuel tekerlekli sandalyeyi kullanamaz hale geldi. İki bağımsız doktorun onayladığı ve hareket özgürlüğü için hayati önem taşıyan elektrikli tekerlekli sandalye talebi, Avusturya Sağlık Kasası (ÖGK) tarafından reddedildi.

SMA Hastalığı ve İlerleyen Kas Kaybı

Henüz iki yaşındayken SMA tanısı alan Ligsa, çocukluk döneminde yürümeyi başarmasına rağmen, hastalığın doğası gereği kaslarının kademeli olarak yıkılması sonucu 9 yaşında tekrar sandalyeye bağımlı hale geldi. Sinir kaybı nedeniyle kas gücünü tamamen yitiren genç anne, artık manuel modelleri hareket ettirecek güce sahip değil.

Sosyal İzolasyon ve Psikolojik Çöküş

Bakım seviyesi 6 olan ve kişisel asistana ihtiyaç duyan Ligsa, bir ve üç yaşlarındaki iki çocuğuyla birlikte evine hapsolmuş durumda. Temel ihtiyaçlarını ve gıdalarını yalnızca internet üzerinden sipariş edebildiğini belirten genç kadın, yaşadığı sosyal izolasyonun psikolojik sağlığı üzerinde yıkıcı etkiler yarattığını ifade ediyor.

50 Bin Euro'luk Cihaz ve Bürokrasi Engeli

Yaklaşık 50.000 Euro değerindeki elektrikli sandalyenin bir lüks değil, temel bir ihtiyaç olduğunu vurgulayan Ligsa, tıbbi zorunluluğun iki ayrı uzman doktor tarafından raporlandığını belirtti. Özellikle 18 Mayıs tarihli son raporun kurum tarafından dikkate alınmadığını savunan anne, haklarını geri almak için yeniden başvuru sürecine girdi.

Sağlık sistemindeki maliyet odaklı yaklaşımların, engelli bireylerin yaşam kalitesini ve temel insan haklarını nasıl kısıtladığı bu vakada bir kez daha gün yüzüne çıktı.